Atenolol terhességi és szoptatási figyelmeztetések

Atenolol más néven is ismert: Tenormin

  • Áttekintés
  • Mellékhatások
  • Adagolás
  • Szakmai
  • Tippek
  • Interakciók
  • Terhesség

Atenolol terhességi figyelmeztetések

Atenolol átjut a placentáris gáton és megjelenik a köldökzsinórvérben. A gyógyszer alkalmazása a terhesség második trimeszterében kis terhességi korú születésekkel hozható összefüggésbe; ez összefüggésben lehet az alkalmazás időtartamával. Az első trimeszterben történő alkalmazásra vonatkozóan nincsenek vizsgálatok, azonban a csecsemőkori kockázat nem zárható ki. A béta-blokkolók alkalmazása összefüggésbe hozható a csökkent placentáris perfúzióval, ami méhen belüli halálozáshoz, éretlen és koraszüléshez vezethet. A harmadik trimeszterben ennek a gyógyszernek kitett újszülötteknél fennáll a béta-blokkolás okozta mellékhatások kockázata. Terhes nőkön nincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok.
USA FDA D terhességi kategória: A vizsgálati vagy forgalmazási tapasztalatokból, illetve embereken végzett vizsgálatokból származó mellékhatási adatok alapján pozitív bizonyíték van az emberi magzati kockázatra, de a lehetséges előnyök a kockázatok ellenére indokolhatják a gyógyszer alkalmazását terhes nőknél.
AU TGA C terhességi kategória: Olyan gyógyszerek, amelyek farmakológiai hatásaik miatt az emberi magzatra vagy újszülöttre káros hatásokat okoztak vagy feltételezhetően okoznak, anélkül, hogy fejlődési rendellenességeket okoznának. Ezek a hatások reverzibilisek lehetnek. További részletekért a kísérőszövegeket kell tanulmányozni.

Vemhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az előny meghaladja a kockázatot
USA FDA terhességi kategória: D
AU TGA terhességi kategória: C

Felhívja a nők figyelmét a magzatot érintő lehetséges kockázatra, ha terhesek vagy teherbe esnek a gyógyszer szedése alatt.
-szülés után figyelje a csecsemőket a béta-blokád jeleire, amelyek általában az első 3 napban várhatóak.

Szaki hivatkozások

Atenolol szoptatásra vonatkozó figyelmeztetések

óvatosan alkalmazható
Elválasztódik az emberi tejbe:

Ez a gyógyszer a plazmakoncentrációhoz képest 1,5-6,8 arányban választódik ki az emberi anyatejbe.

-Klinikailag jelentős bradycardia fordult elő; a szoptatott csecsemőket, különösen az újszülötteket és a magas anyai dózisok esetén figyelni kell a béta-blokád jeleire.

Ez a gyógyszer a plazmakoncentrációhoz viszonyítva 1,5-6,8 arányban választódik ki az emberi anyatejbe. A béta-blokád jeleit, mint például bradikardia, hipotenzió és hipoglikémia, megfigyelték szoptatott csecsemőknél. A 3 hónaposnál fiatalabb újszülöttek, a károsodott vesefunkciójú csecsemők és a nagy anyai dózisok fokozott kockázatnak vannak kitéve a gyógyszer magas vesekiválasztása és az anyatejben való felhalmozódási lehetősége miatt. Az idősebb csecsemőknél a kockázat alacsonyabbnak tűnik.

Számos hivatkozások

Hivatkozások a terhességgel kapcsolatos információkhoz

  1. Cerner Multum, Inc. “Az Egyesült Királyságban a termékjellemzők összefoglalója”. O 0
  2. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál termékinformáció”. O 0
  3. “Termékinformáció. Tenormin (atenolol)”. ICN Pharmaceuticals Inc, Cost Mesa, CA.

Hivatkozások a szoptatással kapcsolatos információkhoz

  1. Cerner Multum, Inc. “Az Egyesült Királyságban a termékjellemzők összefoglalója”. O 0
  2. Cerner Multum, Inc. “Ausztrál termékinformáció”. O 0
  3. “Termékinformáció. Tenormin (atenolol)”. ICN Pharmaceuticals Inc, Cost Mesa, CA.
  4. United States National Library of Medicine “Toxnet. Toxikológiai adathálózat. Elérhető a következő címen: URL: http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?LACT.” ():

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.